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發布時間：2022.04.21
文章來源：國家藥品監督管理局藥品審評中心網站
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隨著抗腫瘤藥物研發的進展，越來越多的研究表明，一種藥物可以應用于不同瘤種、同一瘤種的不同階段或人群，還可以與不同作用機制的藥物聯合。藥品說明書是藥品安全性信息最主要的載體，是指導安全、合理使用藥品的重要法定文件。在一
種藥物單藥以及聯合用藥積累了大量的安全性數據的情況下，面對不同的使用者，如何科學、全面、清晰、簡潔、易讀的在說明書中呈現藥物在不同使用場景下的安全性特征，切實保障患者用藥安全，是目前監管方及業界亟需解決的問題。在國家
藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《抗腫瘤藥物說明書不良反應數據匯總指導原則》（見附件）。
根據《國家藥監局綜合司關于印發藥品技術指導原則發布程序的通知》（藥監綜藥管〔2020〕9號）要求，經國家藥品監督管理局審查同意，現予發布，自發布之日起施行。
特此通告。
國家藥監局藥審中心
2022年4月19日
